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Decapeptyl - 11,25mg Triptorelina - 1 Frasco Ampolla Polvo Liofilizado para Suspensión Inyectable
$297.590
Agotado
SKU
10200174
| Principio Activo (DCI) | Triptorelina |
|---|---|
| Forma Farmaceútica | Polvo Liofilizado en Microgránulos de Liberación Controlada para Reconstituir a Suspensión Inyectable |
| Dosis por forma farmacéutica | 11,25mg |
| Condición de almacenamiento | El medicamento no debe usarse después de la fecha de vencimiento que se indica en el envase. Suspensión tras la reconstitución: por motivos microbiológicos, la suspensión debe inyectarse inmediatamente tras su reconstitución. Almacenamiento: Almacenar a temperatura no mayor de 30° C. Manipulación: La preparación de la suspensión inyectable debe realizarse inmediatamente antes de la inyección. Mantener fuera del alcance de los niños. |
| Laboratorio | Tecnofarma |
| Condición de venta | Receta médica |
| Precio Fraccionado | $297.590 |
| Detalles | Indicaciones: Tratamiento del cáncer de próstata en cualquier estado de evolución con y sin metástasis. Tratamiento de la pubertad precoz (de inicio antes de los 8 años en niñas y de los 10 años en niños). Posología y Forma de Administración: Dosificación y modo de administración: En cáncer de próstata la posología habitual es una inyección intramuscular única de Decapeptyl 11.25 mg cada 12 semanas. Los preparados Decapeptyl 11.25 mg sólo deben ser utilizados por médicos o personal médico. El sitio de inyección debe modificarse periódicamente. Pubertad precoz: Por lo general, una inyección intramuscular profunda de Decapeptyl 11.25 mg cada 12 semanas. El tratamiento de niños con Decapeptyl 11.25 mg debe estar bajo la supervisión general de un endocrinólogo pediatra o de un pediatra o endocrinólogo con experiencia en el tratamiento de la pubertad precoz central. El tratamiento debe ser detenido en torno a la edad fisiológica de la pubertad en los niños y las niñas. No debe continuar en las niñas con una maduración ósea de más de 12 años. Existen datos limitados disponibles en los niños en relación con el momento adecuado para suspender el tratamiento basado en la edad ósea, sin embargo se aconseja que se suspenda el tratamiento en niños con una edad de maduración ósea de 13-14 años. Recomendaciones posológicas específicas: Niños/adolescentes: no se estudiaron la seguridad y eficacia de Decapeptyl en niños y adolescentes fuera de la indicación del tratamiento de pubertad precoz. Pacientes de edad avanzada: No es necesaria una adaptación de la dosis en función de la edad. No existe ninguna indicación de este medicamento para las mujeres menopáusicas. Insuficiencia hepática y renal: no es necesaria ninguna adaptación de la posología para los pacientes con insuficiencia hepática y renal. Modo de preparación: De la ampolla que contiene agua estéril, aspirar 2 ml. Mediante la jeringa y aguja (1) transferir al frasco que contiene el polvo liofilizado de Decapeptyl. Agitar suavemente en forma circular horizontal -evitando la formación de espuma para dispersar los microgránulos y formar una suspensión lechosa y homogénea. Extraer la totalidad de la mezcla del frasco. Desechar la aguja 21 G (N° 1) y proceder a la inyección intramuscular utilizando la aguja 20 G (N° 2) Inyectar relativamente rápido y sin interrupción. Estabilidad: La suspensión de triptorelina debe ser descartada si no es utilizada inmediatamente después de la preparación. El lugar donde se coloca la inyección debe variar periódicamente, ya que Decapeptyl es una suspensión de microgránulos. Debe evitarse estrictamente una inyección intravascular accidental. |