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Coritex Forte - 1mg/ml Betametasona - 30ml Solución Oral para Gotas
$19.841
Agotado
SKU
4004650
| Principio Activo (DCI) | Betametasona |
|---|---|
| Forma Farmaceútica | Solución Oral para Gotas |
| Dosis por forma farmacéutica | 1mg/ml |
| Condición de almacenamiento | Almacenar a temperatura ambiente (no más de 25°C) y protegido de la luz. No requiere refrigeración |
| Laboratorio | Bagó |
| Condición de venta | Receta médica retenida |
| Precio Fraccionado | $661 |
| Detalles | Indicaciones: Coritex Forte está indicado en el tratamiento de diversas patologías respiratorias, alérgicas, dermatológicas, hemáticas, endocrinas, oftálmicas, osteomusculares, del colágeno, neoplásicas, estados edematosos y trastornos diversos, que presentan respuesta terapéutica a los glucocorticoides. Usos clínicos principales: Respiratorias: Sarcoidosis sintomática; síndrome de Löeffler refractario a otras terapias; beriliosis, coadyuvante a la terapia convencional en tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada; enfisema pulmonar; fibrosis pulmonar. Laringitis aguda obstructiva. Alérgicas: Control de afecciones alérgicas severas refractarias a terapia convencional, como rinitis alérgica estacional o perenne; pólipos nasales; asma bronquial; estado asmático; dermatitis por contacto; dermatitis atópica (neurodermatitis); reacciones farmacológicas y del suero. Dermatológicas: Pénfigo, dermatitis ampollar herpetiforme; síndrome de Stevens-Johnson; dermatitis exfoliativa; micosis fungoides; psoriasis grave; eccema alérgico (dermatitis crónica) y urticaria. Hemáticas: Trombocitopenia idiopática y secundaria en adultos; anemia hemolítica adquirida (autoinmune); eritroblastopenia (anemia eritrocítica) y anemia hipoplásica (eritroide) congénita; reacciones de transfusión. Endocrinas: Insuficiencia corticosuprarrenal primaria o secundaria (terapia concomitante con mineralocorticoides); hiperplasia suprarrenal congénita; tiroiditis no supurante e hipercalcemia asociada con cáncer. Oftálmicas: Procesos oculares alérgicos e inflamatorios severos, agudos y crónicos, como conjuntivitis alérgica, queratitis, úlceras marginales corneanas alérgicas, herpes zóster oftálmico, iritis e iridociclitis, coriorretinitis, inflamación del segmento anterior, uveítis posterior difusa y coroiditis, neuritis óptica y oftalmia simpática, retinitis central y neuritis retrobulbar. Osteomusculares: Tratamiento coadyuvante en casos de artritis psoriásica; artritis reumatoidea; espondilitis anquilosante; bursitis aguda y subaguda; tenosinovitis no específica aguda; artritis gotosa; fiebre reumática aguda y sinovitis. Enfermedades del colágeno: Ciertos casos de lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda, escleroderma y dermatomiositis. Neoplasias: Tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos, y de leucemia aguda en niños. Estados edematosos: Inducción de la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico sin uremia, de tipo idiopático, o el debido al lupus eritematoso; angioedema. Otros: Coadyuvante a la terapia convencional de la meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente; colitis ulcerante; parálisis de Bell. Posología y Forma de Administración: Las dosis deben ser determinadas y ajustadas a los requerimientos individuales de cada paciente. No obstante, las dosis recomendadas son: Adultos: Vía oral, 0.25 a 8 mg, por día, en 1 toma única o fraccionada en varias tomas. Dosis pediátricas: 0.0175 a 0.25 mg/kg/día o 0.5-7.5 mg/m2/día, fraccionados en 3 a 4 tomas. La dosificación en niños se determina fundamentalmente en función de la severidad del estado y la respuesta del paciente, más que por la edad o el peso corporal. Laringitis aguda obstructiva en niños menores de 5 años: La dosis recomendada es de 0.4 mg/kg, en una única dosis. Dosis máxima: 10 mg (en una única dosis). La respuesta favorable debe ser seguida de una reducción de la dosis en pequeñas cantidades e intervalos adecuados, hasta alcanzar la dosis mínima efectiva. En las afecciones agudas, normalmente el tratamiento puede suspenderse después de un intervalo apropiado. Si el fármaco se va a suspender después de tratamiento prolongado, la posología debe reducirse gradualmente. Se recomienda no administrar betametasona en régimen de días alternos, dado que el fármaco tiene una vida media biológica prolongada (36 a 54 horas) asociada con efectos depresores del eje HPS. Posología 1 vez al día: Para conveniencia del paciente y para asegurar un cumplimiento mejor de la administración, la dosis diaria total de mantenimiento puede administrarse en 1 toma diaria, a la mañana temprano. |