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Biolev - 50mg Bicalutamida - 30 Comprimidos Recubiertos
$47.890
Agotado
SKU
10200456
| Principio Activo (DCI) | Bicalutamida |
|---|---|
| Forma Farmaceútica | Comprimidos Recubiertos |
| Dosis por forma farmacéutica | 50mg |
| Condición de almacenamiento | Almacenar a temperatura ambiente (no más de 25°C) y protegido de la luz. No requiere refrigeración |
| Laboratorio | Synthon |
| Condición de venta | Receta médica |
| Precio Fraccionado | $1.596 |
| Detalles | Indicaciones: Biolev 50 mg: Tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo de la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante) o con castración quirúrgica. Biolev 150 mg: Tratamiento del cáncer de próstata local avanzado, no metastático, para los cuales se considera inadecuado o inaceptable la castración quirúrgica u otra intervención médica. En pacientes con cáncer prostático localmente avanzado (T3-T4, N de cualquier grado, M0; T1-T2, N+, M0), Biolev 150 mg está indicado como terapia inmediata ya sea solo o como tratamiento adyuvante a una prostatectomía radical o radioterapia. Biolev 150 mg: Uso clínico. Es eficaz en el tratamiento de cáncer de próstata localmente avanzado, no obstante el (CHPM) Comité de Medicamentos para uso humano de la EMEA (Agencia Sanitaria Central Europea) consideró que la indicación terapéutica debe limitarse al tratamiento de pacientes con riesgo elevado de progresión de la enfermedad. Posología y Forma de Administración: Varones adultos, incluyendo de edad avanzada: 1 comprimido (50 ó 150 mg) 1 vez al día por vía oral. Los comprimidos deben ser ingeridos enteros acompañados por líquido. Bicalutamida 50 mg debe comenzar en forma simultánea con un análogo LHRH o con castración quirúrgica. Bicalutamida 150 mg debe ser administrado continuamente durante un período mínimo de 2 años o hasta la progresión de la enfermedad. Niños y adolescentes: bicalutamida está contraindicado en niños y adolescentes. Insuficiencia renal: No es necesario ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. No hay experiencia de uso de bicalutamida en pacientes con insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <30ml/min). Insuficiencia hepática: no se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. Es posible que se observe una acumulación del medicamento en pacientes con insuficiencia moderada a severa. |